เครื่องมือแปลงไฟล์ VIFF เป็น IPL
แปลงไฟล์ viff ของคุณให้เป็น ipl ผ่านช่องทางออนไลน์ฟรี
viff
ipl
วิธีแปลง VIFF เป็น IPL
เลือกไฟล์จากคอมพิวเตอร์, Google Drive, Dropbox, URL หรือทำการลากไฟล์มาที่หน้า.
เลือกรูปแบบไฟล์ ipl หรือรูปแบบไฟล์อื่นตามต้องการเป็นผลลัพธ์(รองรับรูปแบบไฟล์มากกว่า 200 รูปแบบ)
ปล่อยให้แปลงไฟล์และคุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ ipl ของคุณได้หลังจากนั้น
เกี่ยวกับรูปแบบไฟล์
VIFF (Visualization Image File Format) เป็นรูปแบบภาพวิทยาศาสตร์ที่พัฒนาโดย Khoral Research (เดิมที่ University of New Mexico) ปรากฏครั้งแรกราวปี 1990 พร้อมกับสภาพแวดล้อมการเขียนโปรแกรมแบบภาพ Khoros สำหรับการประมวลผลภาพและการแสดงผลข้อมูล ไฟล์ VIFF ใช้เฮดเดอร์ 1024 ไบต์ตามด้วยข้อมูลแผนผังสีที่เป็นตัวเลือก และข้อมูลภาพเอง โดยเฮดเดอร์มีข้อกำหนดโดยละเอียด — ประเภทการจัดเก็บข้อมูล (bit, byte, short, integer, float, double, complex) การเข้ารหัสข้อมูล (none, CCITT Group 3/4) แบบจำลองปริภูมิสี (none, generic, RGB, HSI, CMYK และอื่น ๆ) และการรองรับภาพหลายแบนด์ (หลายช่องสัญญาณ) พร้อมจำนวนแบนด์ที่ตามต้องการ รูปแบบนี้รองรับสัญญาณหนึ่งมิติ ภาพสองมิติ ปริมาตรสามมิติ และข้อมูลตำแหน่ง (พิกัดพิกเซลแบบกระจัดกระจาย) ทำให้หลากหลายเกินกว่าการจัดเก็บภาพอย่างง่าย VIFF ถูกออกแบบมาสำหรับสภาพแวดล้อมการเขียนโปรแกรมแบบ dataflow ด้วยภาพ Khoros/VisiQuest ที่ผู้ใช้สร้างไปป์ไลน์ประมวลผลภาพโดยเชื่อมต่อโหนดประมวลผลในแคนวาสกราฟิก — แนวทางที่มีอิทธิพลต่อระบบในภายหลังเช่น AVS, MATLAB Simulink และ LabVIEW ข้อดีประการหนึ่งคือความเที่ยงตรงของข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ — VIFF รองรับประเภทตัวเลขทั้งหมดที่ใช้ในการคำนวณทางวิทยาศาสตร์ (รวมถึงจำนวนเชิงซ้อนและ double-precision float) จัดเก็บชุดข้อมูลหลายแบนด์โดยตรง และมีเมทาดาทาการสอบเทียบ — ทำให้เหมาะสำหรับการรีโมตเซนซิง การถ่ายภาพทางการแพทย์ และการวิเคราะห์สเปกตรัม ความเชื่อมโยงกับรูปแบบการเขียนโปรแกรมแบบภาพ Khoros เป็นอีกมิติที่น่าสนใจ สามารถอ่านไฟล์ VIFF ได้ด้วย ImageMagick และการติดตั้ง Khoros/VisiQuest ดั้งเดิม
IPL (IPLab) เป็นรูปแบบภาพวิทยาศาสตร์ที่พัฒนาโดย Scanalytics (ภายหลังถูกเข้าซื้อโดย BD Biosciences) สำหรับซอฟต์แวร์วิเคราะห์ภาพวิทยาศาสตร์ IPLab ที่เปิดตัวครั้งแรกราวปี 1988 รูปแบบนี้ถูกออกแบบมาเพื่อจัดเก็บข้อมูลภาพจากกล้องจุลทรรศน์และอุปกรณ์ถ่ายภาพวิทยาศาสตร์พร้อมความแม่นยำและเมทาดาทาที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณในงานวิจัยทางชีววิทยาและชีวการแพทย์ ไฟล์ IPL รองรับประเภทข้อมูลหลายแบบ ได้แก่ จำนวนเต็มไม่มีเครื่องหมาย 8 บิตและ 16 บิต จำนวนเต็มมีเครื่องหมาย 16 บิต และค่าทศนิยมลอยตัว 32 บิต เพื่อรองรับช่วงไดนามิกที่กว้างจากกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ กล้อง CCD และเครื่องมือถ่ายภาพวิทยาศาสตร์อื่น ๆ รูปแบบนี้จัดการชุดข้อมูลหลายมิติ รวมถึง Z-stacks (ชุดโฟกัสผ่านตัวอย่าง) ลำดับภาพไทม์แลปส์ และการจับภาพฟลูออเรสเซนซ์หลายช่องสัญญาณที่แต่ละช่องจับการเปล่งแสงจากโพรบฟลูออเรสเซนซ์ที่แตกต่างกัน ไฟล์ IPL มีเฮดเดอร์พร้อมขนาดภาพ ประเภทข้อมูล จำนวนระนาบ การสอบเทียบเชิงพื้นที่ (การแปลงพิกเซลเป็นไมโครเมตร) และเมทาดาทาการรับภาพจากระบบกล้องจุลทรรศน์ ข้อดีประการหนึ่งคือความสมบูรณ์เชิงปริมาณ — ต่างจากรูปแบบภาพถ่ายที่ใช้การปรับแกมมา การบีบอัด หรือการแปลงปริภูมิสี IPL รักษาค่าความเข้มเชิงเส้นดิบจากเครื่องตรวจจับ ทำให้การวัดความเข้มฟลูออเรสเซนซ์ ความหนาแน่นเชิงแสง หรือจำนวนอนุภาคที่ทำบนข้อมูลภาพสอดคล้องกับปริมาณทางกายภาพที่วัดได้โดยตรง บทบาทของรูปแบบในชุมชนกล้องจุลทรรศน์เป็นข้อพิจารณาเชิงปฏิบัติอีกประการ — IPLab ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการชีววิทยาเซลล์ ประสาทวิทยาศาสตร์ และพยาธิวิทยาตลอดทศวรรษ 1990 และ 2000 สามารถอ่านไฟล์ IPL ได้ด้วย ImageJ/FIJI, Bio-Formats และ ImageMagick