เครื่องมือแปลงไฟล์ RLE เป็น IPL
แปลงไฟล์ rle ของคุณให้เป็น ipl ผ่านช่องทางออนไลน์ฟรี
rle
ipl
วิธีแปลง RLE เป็น IPL
เลือกไฟล์จากคอมพิวเตอร์, Google Drive, Dropbox, URL หรือทำการลากไฟล์มาที่หน้า.
เลือกรูปแบบไฟล์ ipl หรือรูปแบบไฟล์อื่นตามต้องการเป็นผลลัพธ์(รองรับรูปแบบไฟล์มากกว่า 200 รูปแบบ)
ปล่อยให้แปลงไฟล์และคุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ ipl ของคุณได้หลังจากนั้น
เกี่ยวกับรูปแบบไฟล์
RLE (Run-Length Encoded) ในบริบทของรูปแบบ Utah RLE หมายถึงรูปแบบไฟล์ภาพแรสเตอร์ที่พัฒนาโดย Spencer W. Thomas ที่ภาควิชาวิทยาการคอมพิวเตอร์ มหาวิทยาลัยยูทาห์ ราวปี 1983 ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ Utah Raster Toolkit รูปแบบนี้จัดเก็บภาพโดยใช้การเข้ารหัส run-length แบบสแกนไลน์ที่บีบอัดลำดับค่าพิกเซลที่เหมือนกันเป็นคู่ค่า-จำนวน ให้อัตราการบีบอัดที่ดีสำหรับภาพที่มีพื้นที่สีทึบขนาดใหญ่ — เช่น กราฟิกที่สร้างด้วยคอมพิวเตอร์และฉากที่เรนเดอร์ซึ่งพบได้ทั่วไปในงานวิจัยวิทยาการคอมพิวเตอร์สมัยนั้น Utah RLE รองรับ 1 ถึง 255 แชนเนลสีต่อพิกเซล ที่ 8 บิตต่อแชนเนล และมีเฮดเดอร์ที่ระบุขนาดภาพ จำนวนแชนเนล สีพื้นหลัง และ color map ที่เลือกได้ รูปแบบรองรับข้อมูลอัลฟาแชนเนลเป็นแชนเนลเพิ่มเติม และสแกนไลน์ที่ว่างเปล่า (ตรงกับสีพื้นหลัง) สามารถละเว้นได้ทั้งหมดเพื่อบีบอัดเพิ่มเติม Utah Raster Toolkit จัดเตรียมชุดเครื่องมือบรรทัดคำสั่ง Unix สำหรับจัดการภาพ RLE — การดำเนินการเช่น คอมโพสิต, ปรับขนาด, หมุน, ปรับสี และแปลงรูปแบบ — วางรากฐานแนวคิดซอฟต์แวร์ที่ Netpbm และ ImageMagick สืบทอดในภายหลัง ข้อดีอย่างหนึ่งคือบทบาทรากฐานในคอมพิวเตอร์กราฟิก: Utah Raster Toolkit และรูปแบบ RLE เกิดขึ้นจากสภาพแวดล้อมการวิจัยเดียวกันที่สร้าง Phong shading, Gouraud shading และกาน้ำชา Utah — และผลงานวิจัยคอมพิวเตอร์กราฟิกยุคแรกๆ จำนวนมากถูกจัดเก็บในรูปแบบนี้ รูปแบบนี้รองรับโดย ImageMagick, GIMP และเครื่องมือกราฟิกรุ่นเก่าต่างๆ
IPL (IPLab) เป็นรูปแบบภาพวิทยาศาสตร์ที่พัฒนาโดย Scanalytics (ภายหลังถูกเข้าซื้อโดย BD Biosciences) สำหรับซอฟต์แวร์วิเคราะห์ภาพวิทยาศาสตร์ IPLab ที่เปิดตัวครั้งแรกราวปี 1988 รูปแบบนี้ถูกออกแบบมาเพื่อจัดเก็บข้อมูลภาพจากกล้องจุลทรรศน์และอุปกรณ์ถ่ายภาพวิทยาศาสตร์พร้อมความแม่นยำและเมทาดาทาที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณในงานวิจัยทางชีววิทยาและชีวการแพทย์ ไฟล์ IPL รองรับประเภทข้อมูลหลายแบบ ได้แก่ จำนวนเต็มไม่มีเครื่องหมาย 8 บิตและ 16 บิต จำนวนเต็มมีเครื่องหมาย 16 บิต และค่าทศนิยมลอยตัว 32 บิต เพื่อรองรับช่วงไดนามิกที่กว้างจากกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ กล้อง CCD และเครื่องมือถ่ายภาพวิทยาศาสตร์อื่น ๆ รูปแบบนี้จัดการชุดข้อมูลหลายมิติ รวมถึง Z-stacks (ชุดโฟกัสผ่านตัวอย่าง) ลำดับภาพไทม์แลปส์ และการจับภาพฟลูออเรสเซนซ์หลายช่องสัญญาณที่แต่ละช่องจับการเปล่งแสงจากโพรบฟลูออเรสเซนซ์ที่แตกต่างกัน ไฟล์ IPL มีเฮดเดอร์พร้อมขนาดภาพ ประเภทข้อมูล จำนวนระนาบ การสอบเทียบเชิงพื้นที่ (การแปลงพิกเซลเป็นไมโครเมตร) และเมทาดาทาการรับภาพจากระบบกล้องจุลทรรศน์ ข้อดีประการหนึ่งคือความสมบูรณ์เชิงปริมาณ — ต่างจากรูปแบบภาพถ่ายที่ใช้การปรับแกมมา การบีบอัด หรือการแปลงปริภูมิสี IPL รักษาค่าความเข้มเชิงเส้นดิบจากเครื่องตรวจจับ ทำให้การวัดความเข้มฟลูออเรสเซนซ์ ความหนาแน่นเชิงแสง หรือจำนวนอนุภาคที่ทำบนข้อมูลภาพสอดคล้องกับปริมาณทางกายภาพที่วัดได้โดยตรง บทบาทของรูปแบบในชุมชนกล้องจุลทรรศน์เป็นข้อพิจารณาเชิงปฏิบัติอีกประการ — IPLab ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการชีววิทยาเซลล์ ประสาทวิทยาศาสตร์ และพยาธิวิทยาตลอดทศวรรษ 1990 และ 2000 สามารถอ่านไฟล์ IPL ได้ด้วย ImageJ/FIJI, Bio-Formats และ ImageMagick