เครื่องมือแปลงไฟล์ PAL เป็น IPL
แปลงไฟล์ pal ของคุณให้เป็น ipl ผ่านช่องทางออนไลน์ฟรี
pal
ipl
วิธีแปลง PAL เป็น IPL
เลือกไฟล์จากคอมพิวเตอร์, Google Drive, Dropbox, URL หรือทำการลากไฟล์มาที่หน้า.
เลือกรูปแบบไฟล์ ipl หรือรูปแบบไฟล์อื่นตามต้องการเป็นผลลัพธ์(รองรับรูปแบบไฟล์มากกว่า 200 รูปแบบ)
ปล่อยให้แปลงไฟล์และคุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ ipl ของคุณได้หลังจากนั้น
เกี่ยวกับรูปแบบไฟล์
PAL เป็นรูปแบบภาพ YUV แบบสลับ 16 บิตต่อพิกเซลที่จัดเก็บข้อมูลสีโดยใช้แบบจำลองความสว่าง-สี (luminance-chrominance) แทนค่า RGB โดยตรง แต่ละคู่พิกเซลถูกบรรจุในสี่ไบต์โดยใช้ลำดับไบต์ UYVY — U (Cb), Y0, V (Cr), Y1 — โดยพิกเซลสองตัวที่อยู่ติดกันใช้ตัวอย่างสี (chroma) ร่วมกันในขณะที่แต่ละตัวยังคงค่าความสว่าง (luminance) ของตัวเอง การสุ่มตัวอย่างย่อยสี 4:2:2 นี้ลดความละเอียดสีลงครึ่งหนึ่งในแนวนอนโดยมีผลกระทบต่อการรับรู้เพียงเล็กน้อย เนื่องจากการมองเห็นของมนุษย์ไวต่อความแปรปรวนของความสว่างมากกว่ารายละเอียดสี รูปแบบนี้มีรากฐานทางแนวคิดจากมาตรฐานโทรทัศน์แอนะล็อกที่พัฒนาขึ้นในทศวรรษ 1960 และ 1970 ที่การแยกความสว่างและสีทำให้สามารถส่งสัญญาณสีที่เข้ากันได้แบบย้อนหลังกับเครื่องรับขาวดำ ในการถ่ายภาพดิจิทัล YUV 16 บิตทำหน้าที่เป็นการแสดงตัวกลางทั่วไปสำหรับฮาร์ดแวร์จับภาพวิดีโอ เฟรมแกร็บเบอร์ และไปป์ไลน์ประมวลผลภาพที่ทำงานในปริภูมิสี YCbCr ก่อนแปลงเป็น RGB สำหรับการแสดงผล ข้อดีประการหนึ่งคือประสิทธิภาพแบนด์วิดท์ — ที่ 16 บิตต่อพิกเซล UYVY ต้องการข้อมูลประมาณสองในสามของ RGB 24 บิตที่ไม่บีบอัดในขณะที่รักษาคุณภาพที่รับรู้ได้แทบจะเหมือนกัน เหมาะสำหรับการจับภาพวิดีโอปริมาณมากและแอปพลิเคชันประมวลผลภาพแบบเรียลไทม์ ความสอดคล้องโดยตรงกับวิธีที่ฮาร์ดแวร์จับภาพวิดีโอสร้างและส่งออกข้อมูลเป็นประโยชน์เชิงปฏิบัติอีกประการ — การ์ดจับภาพและเซ็นเซอร์กล้องหลายตัวสร้างข้อมูล UYVY โดยตรง ดังนั้นการจัดเก็บในรูปแบบ PAL จึงหลีกเลี่ยงขั้นตอนการแปลงปริภูมิสีที่ไม่จำเป็น
IPL (IPLab) เป็นรูปแบบภาพวิทยาศาสตร์ที่พัฒนาโดย Scanalytics (ภายหลังถูกเข้าซื้อโดย BD Biosciences) สำหรับซอฟต์แวร์วิเคราะห์ภาพวิทยาศาสตร์ IPLab ที่เปิดตัวครั้งแรกราวปี 1988 รูปแบบนี้ถูกออกแบบมาเพื่อจัดเก็บข้อมูลภาพจากกล้องจุลทรรศน์และอุปกรณ์ถ่ายภาพวิทยาศาสตร์พร้อมความแม่นยำและเมทาดาทาที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณในงานวิจัยทางชีววิทยาและชีวการแพทย์ ไฟล์ IPL รองรับประเภทข้อมูลหลายแบบ ได้แก่ จำนวนเต็มไม่มีเครื่องหมาย 8 บิตและ 16 บิต จำนวนเต็มมีเครื่องหมาย 16 บิต และค่าทศนิยมลอยตัว 32 บิต เพื่อรองรับช่วงไดนามิกที่กว้างจากกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ กล้อง CCD และเครื่องมือถ่ายภาพวิทยาศาสตร์อื่น ๆ รูปแบบนี้จัดการชุดข้อมูลหลายมิติ รวมถึง Z-stacks (ชุดโฟกัสผ่านตัวอย่าง) ลำดับภาพไทม์แลปส์ และการจับภาพฟลูออเรสเซนซ์หลายช่องสัญญาณที่แต่ละช่องจับการเปล่งแสงจากโพรบฟลูออเรสเซนซ์ที่แตกต่างกัน ไฟล์ IPL มีเฮดเดอร์พร้อมขนาดภาพ ประเภทข้อมูล จำนวนระนาบ การสอบเทียบเชิงพื้นที่ (การแปลงพิกเซลเป็นไมโครเมตร) และเมทาดาทาการรับภาพจากระบบกล้องจุลทรรศน์ ข้อดีประการหนึ่งคือความสมบูรณ์เชิงปริมาณ — ต่างจากรูปแบบภาพถ่ายที่ใช้การปรับแกมมา การบีบอัด หรือการแปลงปริภูมิสี IPL รักษาค่าความเข้มเชิงเส้นดิบจากเครื่องตรวจจับ ทำให้การวัดความเข้มฟลูออเรสเซนซ์ ความหนาแน่นเชิงแสง หรือจำนวนอนุภาคที่ทำบนข้อมูลภาพสอดคล้องกับปริมาณทางกายภาพที่วัดได้โดยตรง บทบาทของรูปแบบในชุมชนกล้องจุลทรรศน์เป็นข้อพิจารณาเชิงปฏิบัติอีกประการ — IPLab ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการชีววิทยาเซลล์ ประสาทวิทยาศาสตร์ และพยาธิวิทยาตลอดทศวรรษ 1990 และ 2000 สามารถอ่านไฟล์ IPL ได้ด้วย ImageJ/FIJI, Bio-Formats และ ImageMagick