เครื่องมือแปลงไฟล์ TIFF เป็น IPL
แปลงไฟล์ tiff ของคุณให้เป็น ipl ผ่านช่องทางออนไลน์ฟรี
tiff
ipl
วิธีแปลง TIFF เป็น IPL
เลือกไฟล์จากคอมพิวเตอร์, Google Drive, Dropbox, URL หรือทำการลากไฟล์มาที่หน้า.
เลือกรูปแบบไฟล์ ipl หรือรูปแบบไฟล์อื่นตามต้องการเป็นผลลัพธ์(รองรับรูปแบบไฟล์มากกว่า 200 รูปแบบ)
ปล่อยให้แปลงไฟล์และคุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ ipl ของคุณได้หลังจากนั้น
เกี่ยวกับรูปแบบไฟล์
TIFF (Tagged Image File Format) เป็นรูปแบบภาพแรสเตอร์ที่ยืดหยุ่น พัฒนาขึ้นโดย Aldus Corporation (ภายหลังถูก Adobe เข้าซื้อ) ในเดือนตุลาคม ค.ศ. 1986 สำหรับงานจัดพิมพ์เดสก์ท็อปและการสแกน รูปแบบนี้ใช้โครงสร้างข้อมูลแบบแท็กซึ่งส่วนหัวไฟล์ภาพชี้ไปยัง Image File Directory (IFD) หนึ่งรายการขึ้นไป แต่ละรายการบรรจุชุดแท็กที่อธิบายขนาด ปริภูมิสี การบีบอัด ความละเอียด และคุณสมบัติอื่นๆ ของภาพ สถาปัตยกรรมที่ขยายได้นี้ทำให้ TIFF รองรับภาพได้แทบทุกประเภท: 1 บิตสองระดับ เทาระดับ สีจัดทำดัชนี RGB CMYK CIE L*a*b* และอื่นๆ ที่ความลึกบิตใดก็ได้ตั้งแต่ 1 ถึง 64 บิตต่อตัวอย่าง TIFF รองรับวิธีการบีบอัดหลายแบบรวมถึงไม่บีบอัด LZW DEFLATE JPEG และการบีบอัดแฟกซ์ CCITT กลุ่ม 3/4 ตลอดจนเอกสารหลายหน้า การจัดเก็บแบบไทล์สำหรับการเข้าถึงแบบสุ่มอย่างมีประสิทธิภาพในภาพขนาดใหญ่ และค่าพิกเซลจุดลอยตัวสำหรับเนื้อหา HDR ข้อได้เปรียบประการหนึ่งคือความยืดหยุ่นระดับมืออาชีพ — TIFF จัดการภาพทุกประเภทที่พบในการจัดพิมพ์ การเตรียมพิมพ์ การถ่ายภาพทางการแพทย์ การวิเคราะห์ภูมิสารสนเทศ และการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ที่ต้องการปริภูมิสีพิเศษและความลึกบิตสูง คุณภาพการเก็บรักษาแบบไม่สูญเสียข้อมูลเป็นจุดแข็งหลักอีกประการ: TIFF ที่ไม่บีบอัดหรือใช้ LZW/DEFLATE จะรักษาค่าพิกเซลทุกค่าอย่างแม่นยำ ทำให้เป็นรูปแบบเก็บรักษามาตรฐานสำหรับห้องสมุด พิพิธภัณฑ์ และสถาบันใดๆ ที่ต้องการความเที่ยงตรงของภาพในระยะยาวที่รับประกันได้ TIFF ได้รับการรองรับโดยทุกแอปพลิเคชันแก้ไขภาพ สแกน และจัดพิมพ์หลักบนทุกแพลตฟอร์ม
IPL (IPLab) เป็นรูปแบบภาพวิทยาศาสตร์ที่พัฒนาโดย Scanalytics (ภายหลังถูกเข้าซื้อโดย BD Biosciences) สำหรับซอฟต์แวร์วิเคราะห์ภาพวิทยาศาสตร์ IPLab ที่เปิดตัวครั้งแรกราวปี 1988 รูปแบบนี้ถูกออกแบบมาเพื่อจัดเก็บข้อมูลภาพจากกล้องจุลทรรศน์และอุปกรณ์ถ่ายภาพวิทยาศาสตร์พร้อมความแม่นยำและเมทาดาทาที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณในงานวิจัยทางชีววิทยาและชีวการแพทย์ ไฟล์ IPL รองรับประเภทข้อมูลหลายแบบ ได้แก่ จำนวนเต็มไม่มีเครื่องหมาย 8 บิตและ 16 บิต จำนวนเต็มมีเครื่องหมาย 16 บิต และค่าทศนิยมลอยตัว 32 บิต เพื่อรองรับช่วงไดนามิกที่กว้างจากกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ กล้อง CCD และเครื่องมือถ่ายภาพวิทยาศาสตร์อื่น ๆ รูปแบบนี้จัดการชุดข้อมูลหลายมิติ รวมถึง Z-stacks (ชุดโฟกัสผ่านตัวอย่าง) ลำดับภาพไทม์แลปส์ และการจับภาพฟลูออเรสเซนซ์หลายช่องสัญญาณที่แต่ละช่องจับการเปล่งแสงจากโพรบฟลูออเรสเซนซ์ที่แตกต่างกัน ไฟล์ IPL มีเฮดเดอร์พร้อมขนาดภาพ ประเภทข้อมูล จำนวนระนาบ การสอบเทียบเชิงพื้นที่ (การแปลงพิกเซลเป็นไมโครเมตร) และเมทาดาทาการรับภาพจากระบบกล้องจุลทรรศน์ ข้อดีประการหนึ่งคือความสมบูรณ์เชิงปริมาณ — ต่างจากรูปแบบภาพถ่ายที่ใช้การปรับแกมมา การบีบอัด หรือการแปลงปริภูมิสี IPL รักษาค่าความเข้มเชิงเส้นดิบจากเครื่องตรวจจับ ทำให้การวัดความเข้มฟลูออเรสเซนซ์ ความหนาแน่นเชิงแสง หรือจำนวนอนุภาคที่ทำบนข้อมูลภาพสอดคล้องกับปริมาณทางกายภาพที่วัดได้โดยตรง บทบาทของรูปแบบในชุมชนกล้องจุลทรรศน์เป็นข้อพิจารณาเชิงปฏิบัติอีกประการ — IPLab ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการชีววิทยาเซลล์ ประสาทวิทยาศาสตร์ และพยาธิวิทยาตลอดทศวรรษ 1990 และ 2000 สามารถอ่านไฟล์ IPL ได้ด้วย ImageJ/FIJI, Bio-Formats และ ImageMagick